PGD（Preimplantation Genetic Diagnosis ）即种植前基因诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。俗称“第三代试管婴儿” ，它是指从体外受精的胚胎中取1-2个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析，可用以鉴定胚胎*，分析胚胎染色体，然后移植基因正常的胚胎，从而达到优育的目的。
PGD基因筛选全球唯有美国、泰国合法支特PGD
❤遗传病筛查
❤染色体异常排查
❤基因异常筛查
试管婴儿PGD鉴定性别技术
PGD*是一种技术，可能确定从体外受精胚胎的性别。特别是，在以前的子女或家庭成员（如唐氏综合症，爱德华氏综合征，Patau综合征病史的）和所有的妇女，35岁以上的遗传性疾病可能受益于各种类型的PGD。
手术过程
性别选择要求病人接受一个试管婴儿周期期间收集的卵母细胞和胚胎的开发。五天后收集卵子，胚胎通常生长由120至150个细胞的囊胚阶段，囊胚内的细胞分化为胎盘细胞和胎儿的细胞去除5-10细胞从胎盘细胞进行评估不会改变的能力，胚胎发育成一个完整的正常妊娠。
将除去的细胞，分析在13，18，21，X和Y染色体的荧光原位杂交(FISH)技术，遗传性疾病调回子宫取卵后第6天的囊胚期的胚胎发育。
PGD是一种安全可靠的方法
有没有证据表明PGD导致出生缺陷或染色体异常增加，PGD是在第5天进行。FISH探针在X和Y是用来确定每个胚胎的性别，而探针21，18，和13条染色体用它来确定唐氏综合症，爱德华氏综合征，Patau综合征。
一个超级显微镜下的细胞图片：一个正常的细胞应该显示2 FISH号染色体，要么为女性(2粉红点)或1个X和1个Y信号为男性的2 X信号的信号（小圆点的颜色)(粉红色和绿色的点）。
有3鱼油信号显示异常细胞的遗传性疾病如唐氏综合症（3信号的探头21），爱德华氏综合征（3信号的探头18），和Patau综合征（3信号的探头13）。